Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Autorizado
- Pentobarbital sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, grauzējiem, trušiem, liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intracardíaca
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English400.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intracardíaca
-
Cattle
-
Dog
-
Goat
-
Sheep
-
Horse (non food-producing)
-
Cat
-
Mink
-
Chinchilla
-
Gerbil
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Mouse
-
Rat
-
Rabbit (non food-producing)
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Dog
-
Goat
-
Sheep
-
Horse (non food-producing)
-
Cat
-
Mink
-
Chinchilla
-
Gerbil
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Mouse
-
Rat
-
Rabbit (non food-producing)
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN51AA01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Letónia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Le Vet. B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/DCP/12/0018
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0618/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Grécia
-
Islândia
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Latvian (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Folheto informativo
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Latvian (PDF)
Publicado em: 14/06/2024
Rotulagem
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Publicado em: 14/06/2024
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