Veterinary Medicines

VITOL 140

Autorizado
  • Retinyl propionate
  • Colecalciferol
  • TOCOPHERYL ACETATE
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
VITOL 140
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    80000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 160317
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."