Veterinary Medicines

VITOL 140

Autorizado
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
VITOL 140
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    80000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11AB
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 160317
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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