DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine 20 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Duck
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal2dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Disponibilidade:
-
Dinamarca
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 66070
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0391/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
