Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Autorizado
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V, PD90, Injekční suspenze
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI08AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Filavie
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Número da autorização:
  • 97/009/18-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0315/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 25/10/2022
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Folheto informativo

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