NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorizado
- Neomycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500000IU/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500000.00/unidade(s) internacionais1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal14dia
-
-
Pig
-
Meat and offal3dia
-
-
Poultry
-
Meat and offal14dia
-
Eggs0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 42227/11-05-2021/K-0223501
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0282/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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grego (PDF)
Publicado em: 23/06/2022
