Veterinary Medicines

RHEMOX 500 mg/g

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RHEMOX 500 mg/g
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Duck (broiler)
      • Meat and offal
        9
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01CA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/004/MR/16-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0236/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado em: 11/10/2023
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Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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Folheto informativo

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English (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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