Veterinary Medicines

Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann B. Braun Vet Care, Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.31
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • B. Braun Melsungen AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00872
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0153/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Folheto informativo

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Publicado em: 22/04/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 3/12/2025
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Publicado em: 22/10/2025
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