Veterinary Medicines

COCCIBAL 200 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
COCCIBAL 200 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Coccibal 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Coccibal 200 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Coccibal 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    226.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP51BX02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V418521
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0230/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar