NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via nasal
-
Via oculonasal
-
Uso oftálmico
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
-
Via nasal
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Via oculonasal
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Uso oftálmico
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- RAVIMIAMET
Número da autorização:
- 1302
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0151/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Estonian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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