Veterinary Medicines

Canixin DHPPi/L

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canixin DHPPi/L
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4250.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4350.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
  • Vm 05653/3029
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0237/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
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