CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizado
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
-
Disponível apenas em English100000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
-
Disponível apenas em English100000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
-
Disponível apenas em English4250.00unidade de ensaio imunoenzimático1.00Dose
-
Disponível apenas em English4350.00unidade de ensaio imunoenzimático1.00Dose
-
Disponível apenas em English1000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07AI02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/MRP/15/0057
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0237/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
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