M+PAC
M+PAC
Não autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
M+PAC
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.47/relative unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB13
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Suécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 18310
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Número de procedimento:
- HU/V/0140/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
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sueco (PDF)
Publicado em: 2/05/2022
Summary of Product Characteristics
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sueco (PDF)
Publicado em: 2/05/2022
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/08/2025