Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
BOVILIS INtranasal RSP liofilizat si solvent pentru suspensie cu administrare intranazala pentru bovine
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via nasal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    63095.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para pulverização nasal
Withdrawal period by route of administration:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AD07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 190149
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0257/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Publicado em: 9/08/2022
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English (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
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