Vetbromide
Vetbromide
Autorizado
- Potassium bromide
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Vetbromide
Vetbromide - Tablett - 600 mg
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês600.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN03AX91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Noruega
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Domes Pharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Autoridade responsável:
- Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
- 19-13229
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0346/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Norwegian (PDF)
Publicado em: 8/01/2026
Folheto informativo
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Publicado em: 8/01/2026
Rotulagem
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Publicado em: 8/01/2026
