Veterinary Medicines

CEFASEPTIN 75 MG

Authorised
  • Cefaleksīna monohidrāts
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CEFASEPTIN P 75MG ΔΙΣΚΙΟ
CEFASEPTIN 75 MG
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    78.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetoquinol S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vetoquinol
País de autorização:
  • Grécia
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 65883/13-07-2021/K-0211501
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0415/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Reference product in the source member state:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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