Thymovar
Thymovar
Autorizado
- Thymol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Thymovar
Thymovar 15 g, trak za uporabo v čebeljem panju za medonosne čebele
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Aplicação apícola
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês15.00/grama(s)1.00Fita
Forma farmacêutica:
-
Tira para colmeia
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Aplicação apícola
-
Honey bee
-
Honeyno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP53AX22
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Andermatt BioVet GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Andermatt BioVet GmbH
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- MR/V/0331/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0120/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 29/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 29/07/2025
