Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Autorizado
- Anhydrous levothyroxine sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg, tabletės šunims
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English800.00/micrograma(s)1.00Piece
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QH03AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Animedica GmbH
- Animedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Lelypharma B.V.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/21/2662/001-003
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0349/003
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslovénia
-
Espanha
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 20/03/2024
RV2662.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Publicado em: 24/05/2022
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