Veterinary Medicines

Semelcef 1000 mg comprimidos para cães

Autorizado
  • Cefadroxil monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Semelcef 1000 mg comprimidos para cães
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1050.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1289/02/19DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0304/002
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Rotulagem

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inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 29/01/2026
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Folheto informativo

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inglês (PDF)
Publicado em: 29/01/2026
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Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 30/01/2026
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eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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