Veterinary Medicines

SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs

Autorizado
  • Cefadroxil monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF, 1000 mg tabletid koertele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1050.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónia
Available in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 2185
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0304/002
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Estonian (PDF)
Publicado em: 9/03/2022
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Rotulagem

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English (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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