Boflox flavour 20mg
Boflox flavour 20mg
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Boflox flavour 20mg
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA93
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Hungria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
- 3847/X/17 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0330/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
República Checa
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/12/2023
Package Leaflet
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/12/2023
Labelling
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/12/2023
eu-PUAR-esv0330001-dcp-boflox-flavour-20mg-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 25/12/2023
