Veterinary Medicines

Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizado
  • D-CLOPROSTENOL SODIUM SALT
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
REPROSTENOL SYNCH 0,075 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG02AD90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Available in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
  • FR/V/1860775 6/2019
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0305/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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French (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 12/04/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 12/04/2023
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English (PDF)
Publicado em: 24/03/2023
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