Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizado
  • Tylosin tartrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1 g/1,1 g Granulat do podania w wodzie do picia / w mleku
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.10
    grama(s)
    /
    1.10
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Granulado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01FA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Disponibilidade:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2480
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0189/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Polish (PDF)
Publicado em: 16/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 16/03/2022
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