Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal16dia
-
-
Pig
-
Meat and offal8dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 2209 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0142/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Alemanha
-
Itália
-
Polónia
-
Eslováquia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 6/11/2025
Rotulagem
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Publicado em: 6/11/2025
Package Leaflet and Labelling
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inglês (PDF)
Publicado em: 19/11/2025