MULTIVIT 500
MULTIVIT 500
Não autorizado
- Retinol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MULTIVIT 500
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11CB
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/9027106 1/1991
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022