Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys
Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys
Avishield ND, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/primjenu u vodi za piće, za kokoši i purane
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oculonasal
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês6.00/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oculonasal
-
Turkey
-
All relevant tissuesno withdrawal periodzero days
-
-
Chicken
-
All relevant tissues1dia
-
-
-
Via oral
-
Turkey
-
All relevant tissuesno withdrawal periodzero days
-
-
Chicken
-
All relevant tissues1dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Genera d.d.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/21-01/215
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0300/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Croácia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
croata (PDF)
Publicado em: 27/03/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 8/10/2025
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