Orniflox 25 mg/ml Concentrate for Oral Solution for Pet Rabbits, Rodents, Ornamental Birds and Reptiles

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Orniflox 25 mg/ml Concentrate for Oral Solution for Pet Rabbits, Rodents, Ornamental Birds and Reptiles

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês italiano letão lituano húngaro romeno sueco islandês

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

25.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Concentrado para solução oral

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01MA90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Avimedical B.V.

Data de autorização de introdução no mercado:

2/12/2015

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Floris Veterinaire Producten B.V.

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 43564/4001

Data da alteração do estado de autorização:

1/07/2024

Estado-Membro de referência:

Países Baixos

Número de procedimento:

NL/V/0294/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
França
Alemanha
Irlanda
Luxemburgo
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet