Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Autorizado
- Prednisolone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone 5 mg tabletten voor honden en katten
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dechra Regulatory B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 115639
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0190/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
francês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
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