Veterinary Medicines

HuveGuard NB

Autorizado
  • Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
  • Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
HuveGuard NB
HuveGuard NB Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2660
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0207/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Malta
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."