Metrobactin 250 mg tablets for cats and dogs
Metrobactin 250 mg tablets for cats and dogs
Autorizado
- Metronidazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Metrobactin 250 mg tablets for cats and dogs
Metrobactin 250 mg, 250mg, Tableta
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês250.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01XD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dechra Regulatory B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/031/16-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0193/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 30/04/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 30/04/2025
Rotulagem
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Publicado em: 30/04/2025
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