Isoflurane 1000 mg/g Inhalation Vapour, liquid.

Autorizado

Isoflurane

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

ISOFLURIN 1000mg/g ΥΓΡΟ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΕΟΜΕΝΟΥΣ ΑΤΜΟΥΣ

Isoflurane 1000 mg/g Inhalation Vapour, liquid.

Substância ativa:

Disponível apenas em Inglês

Espécies alvo:

Disponível apenas em Búlgaro Spanish Checo Dinamarquês Alemão Estónio Grego Inglês Francês Italiano Letão Lithuanian Húngaro Holandês Romanian Finlandês Swedish Islandês Norwegian
Disponível apenas em Búlgaro Spanish Checo Dinamarquês Estónio Grego Inglês Francês Italiano Letão Lithuanian Húngaro Holandês Romanian Slovenian Swedish Islandês Norwegian
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Via de administração:

Via inalatoria

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em Inglês

1.00

grama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Líquido para inalação por vaporização

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via inalatoria
- Horse
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
- Reptile
- Ornamental bird
- Dog
- Cat
- Ferret
- Rat
- Hamster
- Chinchilla
- Guinea pig
- Gerbil
- Mouse

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QN01AB06

Estatuto jurídico do fornecimento:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Estado da autorização:

Valid

Autorisado em:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Inglês
Disponível apenas em Inglês

Informação adicional

Tipo de direito:

Disponível apenas em Inglês Francês Croata Italiano Letão Finlandês Swedish Islandês Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em Inglês Italiano Letão Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Vetpharma Animal Health S.L.

Marketing authorisation date:

31/10/2019

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

35595/27-04-2021/K-0240601

Data de alteração do estado de autorização:

27/04/2021

Estado-Membro de referência:

Países Baixos

Número de procedimento:

NL/V/0196/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Bulgária
Croácia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Finlândia
França
Grécia
Hungria
Irlanda
Letónia
Lituânia
Luxemburgo
Noruega
Polónia
Portugal
Eslováquia
Eslovénia
Espanha
Suécia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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