Histodine
Histodine
Autorizado
- Chlorphenamine maleate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Histodine
Histodine, 10 mg/ml süstelahus veistele
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk12hora
-
Meat and offal1dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Milk12hora
-
Meat and offal1dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR06AB04
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Estónia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Le Vet. Beheer B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 2034
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0211/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Estonian (PDF)
Publicado em: 15/03/2022
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English (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
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