StromEase 25 mg/ml Eye Drops, Solution for Dogs and Cats

Autorizado

Amoxicillin trihydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Amoxy Active CTD 697 mg/g Powderfor Use in Drinking Water for Chickens, Turkeys and Ducks

StromEase 25 mg/ml Eye Drops, Solution for Dogs and Cats

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

800.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Intervalo de Segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Turkey
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
- Duck
  - Meat and offal
    
    9
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01CA04

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Dopharma Research B.V.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

14/02/2019

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Dopharma B.V.

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

VM 28365/4013

Data de alteração do estado de autorização:

1/12/2024

Estado-Membro de referência:

Países Baixos

Número de procedimento:

NL/V/0308/001

Estados-Membros envolvidos:

França
Alemanha
Hungria
Itália
Lituânia
Polónia
Roménia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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