Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizado
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Water for injection
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    mililitro(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AD04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2619
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0297/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 4/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 4/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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