CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizado
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre psov
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10000.0050% tissue culture infectious dose1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em English100000.0050% tissue culture infectious dose1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em English100000.0050% tissue culture infectious dose1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em English1000.0050% tissue culture infectious dose1.00unidade(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AD04
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Disponível em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/039/DC/16-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0297/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 19/12/2023
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