Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponibilidade:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 33518
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0297/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 11/09/2025
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Folheto informativo

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