Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Autorizado
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin vet 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN04BC07
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Suécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dechra Regulatory B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 60103
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0343/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Swedish (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
Resumo das características do medicamento
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Swedish (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
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