Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULES, DINDES, CANARDS ET PINTADES
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    452.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Guinea fowl
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP51AX09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/4691006 0/2020
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0422/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 5/07/2022
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