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EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorizado
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Gel
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM02AX99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Audevard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 123503
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0344/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 28/03/2024
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eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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