PROPOSURE 10 MG/ML EMULSION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Autorizado

Propofol

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

PROPOSURE 10 MG/ML EMULSION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Proposure 10 mg/ml Emulsion zur Injektion für Hunde und Katzen

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Emulsão injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intravenosa
- Dog
- Cat

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QN01AX10

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Alemanha

Disponível em:

Alemanha

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Axience

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

18/01/2017

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Corden Pharma S.p.A.

Autoridade responsável:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número da autorização:

402313.00.00

Data de alteração do estado de autorização:

11/11/2021

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0396/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Finlândia
Alemanha
Grécia
Irlanda
Luxemburgo
Países Baixos
Noruega
Polónia
Roménia
Eslováquia
Espanha
Suécia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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