HIDROCOL, 4000000 IU/ml solution for use in drinking water/milk

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

HIDROCOL, 4000000 IU/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

HIDROCOL, 4000000 IU/ml solution for use in drinking water/milk

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

4000000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução para administração na água de bebida ou no leite

Intervalo de segurança por via de administração:

Via oral
- Turkey
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Eggs
    
    0
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Eggs
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QA07AA10

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em francês
Disponível apenas em francês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

S P Veterinaria S.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

15/07/2016

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

S P Veterinaria S.A.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10790/009/001

Data da alteração do estado de autorização:

15/07/2016

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0294/001

Estados-Membros envolvidos:

Bulgária
Chipre
Grécia
Hungria
Irlanda
Itália
Malta
Polónia
Portugal
Roménia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet