HIDROCOL, 4000000 IU/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

HIDROCOL 4000000 IU/ml ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

HIDROCOL, 4000000 IU/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

4000000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução para administração na água de bebida

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via oral
- Turkey
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Eggs
    
    0
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Eggs
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QA07AA10

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Grécia

Disponível em:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

S P Veterinaria S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

15/01/2017

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

S P Veterinaria S.A.

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

105065/09-11-2021/K-0216101

Data de alteração do estado de autorização:

8/11/2021

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0294/001

Estados-Membros envolvidos:

Bulgária
Chipre
Grécia
Hungria
Irlanda
Itália
Malta
Polónia
Portugal
Roménia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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