EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Não autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow, 10mg/g, Perorální prášek
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pig
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Meat and offal0dia
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Cattle (calf)
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Meat and offal2dia
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Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
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Duck
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Meat and offal0dia
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
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Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ceva Sante Animale
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/027/16-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0285/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 25/10/2022
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 25/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 25/10/2022
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