SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Eggsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
Meat and offal5dia
-
-
Duck
-
Eggsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
Meat and offal9dia
-
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Disponibilidade:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 835135
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0370/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Alemanha
-
Grécia
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
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alemão (PDF)
Publicado em: 27/09/2018
Updated on: 18/06/2025
Summary of Product Characteristics
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alemão (PDF)
Publicado em: 20/09/2022
Updated on: 18/06/2025
Labelling
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alemão (PDF)
Publicado em: 27/09/2018
Updated on: 18/06/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
