Veterinary Medicines

MARBOX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorizado

Marbofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

MARBOX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Marbox 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Marbox 100 mg/ml Solution injectable

Marbox 100 mg/ml Injektionslösung

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    dia
  - Milk
    
    72
    
    hora
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
  - Milk
    
    36
    
    hora

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01MA93

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French
Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ceva Sante Animale

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

14/09/2010

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

CEVA Santé Animale

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V377903

Data de alteração do estado de autorização:

14/09/2010

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0206/002

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Chipre
República Checa
Estónia
Alemanha
Grécia
Hungria
Irlanda
Itália
Letónia
Lituânia
Luxemburgo
Países Baixos
Polónia
Portugal
Roménia
Eslováquia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 16/04/2025

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Folheto informativo

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Rotulagem

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