ByeMite 500 mg/ml concentrate for spraying emulsion for laying hens

Autorizado

Phoxim

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

ByeMite 500 mg/ml concentrate for spraying emulsion for laying hens

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

500.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Concentrado para emulsão para pulverização

Intervalo de Segurança por via de administração:

Uso cutâneo
- Chicken (layer hen)
  - Eggs
    
    12
    
    hora
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
  - Meat and offal
    
    25
    
    dia
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP53AF01

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponível em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Elanco GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

20/02/2009

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22020/049/001

Data de alteração do estado de autorização:

20/02/2009

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0196/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Chipre
República Checa
Finlândia
Grécia
Hungria
Islândia
Irlanda
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Roménia
Eslováquia
Eslovénia
Suécia

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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