ByeMite 500 mg/ml concentrate for spraying emulsion for laying hens

Autorizado

Phoxim

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

ByeMite 500 mg/ml concentrate for spraying emulsion for laying hens

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Uso cutâneo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

500.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Concentrado para emulsão para pulverização

Withdrawal period by route of administration:

Uso cutâneo
- Chicken (layer hen)
  - Eggs
    
    12
    
    hora
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
  - Meat and offal
    
    25
    
    dia
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QP53AF01

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Irlanda

Available in:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

20/02/2009

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22020/049/001

Data de alteração do estado de autorização:

20/02/2009

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0196/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Chipre
República Checa
Finlândia
Grécia
Hungria
Islândia
Irlanda
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Roménia
Eslováquia
Eslovénia
Suécia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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