QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS

Quinoflox 100 mg/ml belsőleges oldat házityúkok és pulykák részére A.U.V.

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução oral

Withdrawal period by route of administration:

Via oral
- Turkey
  - Meat and offal
    
    13
    
    dia
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
- Chicken
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
  - Meat and offal
    
    7
    
    dia

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01MA90

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em French
Disponível apenas em French

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Marketing authorisation date:

2/12/2008

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Ceva Sante Animale

Autoridade responsável:

National Food Chain Safety Office

Número da autorização:

2467/X/08 MgSzH ÁTI

Data de alteração do estado de autorização:

2/12/2008

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0185/001

Estados-Membros envolvidos:

Hungria
Itália
Lituânia
Eslovénia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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