Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET VET 500 mg filmom obalené tablety
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English526.00milligram(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Available in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Orion Corporation
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/074/MR/07-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Suécia
Número de procedimento:
- SE/V/0114/002
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Hungria
-
Islândia
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovak (PDF)
Publicado em: 4/10/2022
Esta página foi útil para si?: