Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido revestido por película
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Lituânia
Available in:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Orion Corporation
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/10/1944/001-005
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Suécia
Número de procedimento:
  • SE/V/0114/002
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Hungria
  • Islândia
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
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