Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês263.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Orion Corporation
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Orion Oyj / Orion Corporation / Orion Pharma
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
- V 225/11/01/1046
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Suécia
Número de procedimento:
- SE/V/0114/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Hungria
-
Islândia
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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inglês (PDF)
Publicado em: 17/04/2025
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 17/04/2025
Rotulagem
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Publicado em: 17/04/2025
