Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g poeder voor oraal gebruik voor paarden
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse
-
Meat and offal20diaNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01EW10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Le Vet. Beheer B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lelypharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 121045
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Suécia
Número de procedimento:
- SE/V/0120/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
Chipre
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/12/2025
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/02/2026
Folheto informativo
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/02/2026
Rotulagem
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/02/2026